09.02.2011 | 09:11 Uhr
| Acino Holding AG
Lesedauer: 1 Minute
09.02.2011, Acino’s Vertriebspartner für Deutschland und Grossbritannien hat sich entschlossen, das
1-Monats-Implantat von Goserelin wegen vereinzelt aufgetretener technischer Mängel des
Applikationssystems vorsorglich vom Markt zurückzurufen. Ein gesundheitliches Risiko für
den Patienten besteht nicht. Die Optimierung des Applikationssystems, von der man eine
bessere Handhabung des Produktes und somit eine höhere Akzeptanz seitens der Ärzte und
des Pflegepersonals erwartet, ist Gegenstand derzeitiger Verhandlungen zwischen Acino
und ihrem Partner.
Ausgehend von laufenden Gesprächen mit dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) in Deutschland erwartet Acino zudem weitere Verzögerungen im Zulassungsverfahren ihrer Goserelin 3-Monats- sowie der Leuprorelin 1-Monats- und 3- Monats-Implantate. Trotz der Verzögerungen ist der erfolgreiche Abschluss der Entwicklung ihrer Implantatprojekte für Acino Ansporn und Verpflichtung zugleich. Zudem ist Acino weiterhin vom bedeutenden Marktpotential beider Präparate überzeugt.
Medienkontakt:
Acino Holding AG
Peter Burema
CEO der Acino Gruppe
T.: +41 61 338 60 00
E.: info@acino-pharma.com
W.: www.acino-pharma.com
--- ENDE Pressemitteilung Update zu Acino’s Implantaten Goserelin und Leuprorelin ---
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Über Acino International AG:
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As a leader in advanced drug delivery technologies with a focus on modified-release and dispersible forms, for which we also hold patents, we are renowned for the quality of products, our people and our service.
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