13.10.2011, Severin Schwan, CEO von Roche, zum bisherigen Geschäftsgang im Jahr 2011: „ Die solide Umsatzentwicklung im dritten Quartal entspricht den Erwartungen. Damit werden wir die für 2011 gesteckten Ziele erreichen. Mit der erfolgreichen Markteinführung von Zelboraf und dem diagnostischen cobas BRAF Test in den USA konnten wir unsere führende Stellung in der personalisierten Medizin weiter ausbauen. Mit sieben erfolgreichen Studien in der späten Entwicklungsphase haben wir im laufenden Jahr die Basis für die zukünftige positive Geschäftsentwicklung weiter gestärkt“.
Solides Wachstum in den ersten neun Monaten
In den ersten neun Monaten des Jahres stiegen die Konzernumsätze zu konstanten Wechselkursen1 um 2% (-12% in Franken; +7% in US-Dollar); dies ohne Berücksichtigung der wie erwartet stark rückläufigen Verkäufe von Tamiflu. Insgesamt erzielte die Roche- Gruppe stabile Verkäufe von 31,5 Milliarden Franken (-13% in Franken; +6% in US-Dollar). Die Verkaufsergebnisse beider Divisionen belegen die Stärke des Konzerns im operativen Geschäft und zeigen darüber hinaus die Auswirkungen der ausserordentlich starken Entwicklung des Schweizer Franken gegenüber allen für Roche wichtigen Währungen.
Positive Ergebnisse aus sieben Zulassungsstudien
In den ersten neun Monaten 2011 gab Roche positive Ergebnisse aus sieben klinischen Studien bekannt, von denen die ersten bereits im dritten Quartal zu Marktzulassungen sowie zur Einreichung von Zulassungsgesuchen geführt haben (siehe dazu auch Seite 11):
-Zelboraf: in den USA zusammen mit dem cobas BRAF Begleittest zur Behandlung des metastasierenden Melanoms zugelassen und lanciert (basierend auf den BRIM2-/BRIM3- Studien).
-Tarceva: in der EU gegen nichtkleinzelligen Lungenkrebs mit EGFR-aktivierenden Mutationen zugelassen (basierend auf der EURTAC-Studie).
-Vismodegib: Zulassungsgesuch in den USA für die Behandlung des Basalzellkarzinoms eingereicht (basierend auf der ERIVANCE-Studie).
-Pertuzumab: Studienziel in Phase-III-Studie bei HER2-positivem Brustkrebs erreicht (CLEOPATRA).
Verkaufszuwachs wichtiger Medikamente, besonders in Lateinamerika und Asien– Pazifik
Ohne Tamiflu stiegen die Verkäufe der Division Pharma von Januar bis September 2011 um 1%. Bezieht man das Geschäft mit Tamiflu ein, ergibt sich währungsbereinigt ein Umsatzrückgang von 1% (-14% in Franken, +4% in US-Dollar) auf 24,4 Milliarden Franken. Die Umsätze stützen sich auf solides Wachstum der meisten Schlüsselprodukte wie auch der kürzlich am Markt eingeführten Medikamente. Geschmälert wurden sie durch erwartungsgemäss rückläufige Verkäufe von Avastin (aufgrund von Unsicherheiten betreffend der Indikation metastasierender Brustkrebs in den USA), Tamiflu, Bonviva/Boniva und CellCept sowie anhaltenden Wettbewerbsdruck bei NeoRecormon/Epogin.
In den USA wuchsen die Verkäufe der Division Pharma um 1%, insbesondere aufgrund der Nachfrage nach Lucentis, Rituxan und Actemra. Die Verkäufe in Westeuropa nahmen um 4% ab, was vor allem auf Sparmassnahmen von Regierungen zurückzuführen ist. Ohne Verkäufe von Tamiflu wurde in der Region International ein Umsatzplus von 6% erzielt, zu dem die steigende Nachfrage nach Schlüsselprodukten in Ländern der Regionen Asien–Pazifik und Lateinamerika – speziell in China (+28%), Venezuela (+88%) und Brasilien (+16%) – beitrug. In Japan fielen die Verkäufe (ohne Tamiflu) um 2% tiefer aus, als Folge der Auswirkungen des verheerenden Erdbebens in Ostjapan im März dieses Jahres.
Diagnostics übertrifft Marktwachstum
Die Verkäufe in der Division Diagnostics wuchsen um 6% zu konstanten Wechselkursen (- 8% in Franken, +11% in US-Dollar) und damit erneut schneller als der globale Markt im Bereich der In vitro Diagnostik. Hauptwachstumstreiber waren der Geschäftsbereich Professional Diagnostics (+9%), getragen vom weiterhin starken Wachstum der Immunoassays und der Platzierung von Instrumenten, sowie der Geschäftsbereich Tissue Diagnostics (+15%). Die Umsätze stiegen in allen Regionen, wobei die höchsten Zugewinne in Asien–Pazifik (+17%) erzielt wurden. Diese sind auf die grosse Nachfrage nach Immunoassays sowie das starke Ergebnis der Division in China zurückzuführen, wo die Verkäufe um 25% stiegen. Im dritten Quartal führte Roche Diagnostics 17 neue Produkte in Schlüsselmärkten ein (siehe Tabelle auf Seite 13).
Auszeichnung als nachhaltigstes Gesundheitsunternehmen
Im September wurde Roche zum dritten Mal in Folge in den Dow Jones Sustainability Indexes (DJSI) zum «Super Sector Leader» der Gesundheitsbranche ernannt. Diese Spitzenbewertung als weltweit nachhaltigstes Healthcare-Unternehmen spiegelt das Engagement von Roche gegenüber ihren Mitarbeitenden, der Gesellschaft und der Umwelt wider und positioniert Roche weltweit als in Bezug auf Nachhaltigkeit führend.
Ausblick 2011 bestätigt
Aufgrund der positiven Verkaufsergebnisse in den ersten neun Monaten bestätigt Roche den Ausblick für das Gesamtjahr 2011. Ausserordentliche Ereignisse vorbehalten, erwartet die Roche-Gruppe 2011 für den Konzern und die Division Pharma einen Verkaufszuwachs in lokalen Währungen im unteren einstelligen Bereich (ohne die Verkäufe von Tamiflu). Dies spiegelt auch die Auswirkungen der Gesundheitsreform in den USA und der europäischen Sparmassnahmen wider. Das Verkaufsplus bei Pharma liegt damit im Rahmen des erwarteten Marktwachstums. Für die Division Diagnostics wird 2011 wieder ein deutlich über dem Markt liegendes Verkaufswachstum erwartet, das von der weiteren Markteinführung neuer Produkte in allen Geschäftsbereichen getragen wird. Dank kontinuierlicher Kosteneinsparungen und Produktivitätssteigerungen strebt Roche ein Wachstum des Kerngewinns pro Aktie für 2011 von rund 10% zu konstanten Wechselkursen an; dies trotz des zunehmend anspruchsvollen Marktumfelds und der Einführung einer Verbrauchssteuer für Markenarzneimittel in den USA. Des Weiteren ist geplant, die Dividende im Einklang mit dem Kerngewinnwachstum pro Titel zu erhöhen, wobei der Dividendenbetrag in Schweizer Franken mindestens demjenigen des vergangenen Jahres entsprechen soll.
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