14.05.2014, Roche gab heute bekannt, dass auf der 50. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) neue Daten zu neun bereits zugelassenen Medikamenten und 18 Wirkstoffe aus der frühen Entwicklung vorgestellt werden. Von den über 320 Abstracts zu Roche- Medikamenten wurden mehr als 40 zum mündlichen Präsentationen während der ASCO- Jahrestagung angenommen.
Wir sind stolz darauf, dass wir seit der ersten ASCO-Jahrestagung vor 50 Jahren zu praxisverändernden Fortschritten für Patienten bei vielen verschiedenen Krebsarten wie Brust Blut-, Dickdarm- bzw. Enddarm-, Lungen- und Hautkrebs beigetragen haben,“ so Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiterin der globalen Produktentwicklung von Roche. „Die auf der diesjährigen ASCO-Jahrestagung vorgestellten Daten zu 9 bereits zugelassenen Medikamenten und 18 Wirkstoffen in der frühen Entwicklung, wie beispielsweise unserem Anti-PDL1-Immuntherapeutikum, zeugen von unserem kontinuierlichen Engagement, die Behandlungsergebnisse für Krebspatienten zu verbessern.“
Die auf der ASCO-Tagung präsentierten Daten zeigen die Tiefe und Stärke der Onkologie- Pipeline von Roche mit den folgenden Highlights:
Krebs-Immuntherapie: In einem Vortrag am Samstag, 31. Mai, wird eine Phase-1-Studie mit Anti-PDL1 bei fortgeschrittenem Blasenkrebs vorgestellt. Dabei werden wichtige neue Daten, wie zum Beispiel die Gesamtansprechrate und Informationen über Biomarker und die Sicherheit des Medikaments, beleuchtet. Im globalen Roche-Entwicklungsplan zur Erforschung des Potenzials zahlreicher Ansatzpunkte der Immuntherapie in der Onkologie ist Anti-PDL1 die am weitesten fortgeschrittene Krebs-Immuntherapie in der klinischen Entwicklung von Roche.
Hämatologie: Zusätzlich zu den Daten der Anti-CD20-Medikamente MabThera/Rituxan (Rituximab) und Gazyva (Obinutuzumab) werden neue Daten für zwei Roche Medikamente in der frühen Entwicklung zum ersten Mal auf der ASCO-Jahrestagung vorgestellt. Es handelt sich hierbei um Zwischenresultate einer Phase-1b-Studie mit dem Bcl-2-Hemmer GDC- 0199/ABT-199 in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit wiederkehrender / therapieresistenter chronischer lymphatischer Leukämie und Resultate einer Phase-2-Studie mit Polatuzumab Vedotin, einem Anti-CD79b-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat bei wiederkehrendem / therapieresistentem Non-Hodgkin-Lymphom.
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