Roche mit starkem Verkaufswachstum in den ersten neun Monaten 2013

Severin Schwan, CEO von Roche, zum bisherigen Geschäftsgang im Jahr 2013: „Die Nachfrage nach unseren Produkten ist in beiden Divisionen hoch. Wir werden die für das Gesamtjahr gesteckten Ziele erreichen. Sehr positiv verläuft die Marktaufnahme von Perjeta und Kadcyla – unseren neuen Medikamenten, die die Lebenserwartung von Patientinnen mit aggessivem Brustkrebs deutlich verbessern. Zum guten Verkaufswachstum beigetragen hat erneut auch der Bereich Professional Diagnostics. Mit der Markteinführung des vollautomatischen Systems cobas 8100 für Labors bauen wir unsere führende Marktstellung weiter aus.“

Gesteigertes Verkaufswachstum Die Konzernverkäufe erhöhten sich in den ersten neun Monaten um 6% auf 34,9 Milliarden Franken. Dies vor allem aufgrund der starken Nachfrage nach Medikamenten von Roche zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs sowie höherer Verkäufe bei Avastin und Produkten der Division Diagnostics für klinische Labors.

Das fünfte Jahr in Folge wurde Roche im September vom Dow Jones Sustainability Index (DJSI) als nachhaltigstes Unternehmen (Group Leader) innerhalb der Pharma-, Biotechnologie- und Life-Sciences-Branche ausgezeichnet. Dies in Anerkennung des Engagements des Konzerns für verantwortungsbewusstes Handeln und nachhaltige Wertschöpfung.

Division Pharma – HER2-Portfolio wichtiger Wachstumsträger Die Verkäufe der Division Pharma stiegen um 7% auf 27,2 Milliarden Franken. Hierzu trug vor allem die hohe Nachfrage nach den Krebsmedikamenten Avastin, Herceptin, MabThera/Rituxan, Perjeta und Kadcyla sowie nach Actemra/RoActemra gegen rheumatoide Arthritis bei.

Das Portfolio zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs umfasst nun Herceptin, Perjeta und Kadcyla. Die positive Aufnahme der vor kurzem am Markt eingeführten Produkte Perjeta und Kadcyla führte zu einem Verkaufsanstieg von 13%. Das Potenzial für das HER2-Portfolio hat sich im September weiter verbessert: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelagentur hat die Zulassung von Kadcyla zur Behandlung von fortgeschrittenem HER2-positivem Brustkrebs empfohlen, und die FDA erteilte eine beschleunigte vorläufige Zulassung für Perjeta zur präoperativen (neoadjuvanten) Anwendung bei HER2-positivem Brustkrebs.

Perjeta ist die einzige in den USA zugelassene neoadjuvante Behandlung bei Brustkrebs. Darüber hinaus wurde die subkutane Darreichungsform von Herceptin, mit der sich der Zeitaufwand und die damit verbundenen Kosten für die Verabreichung des Medikaments signifikant verringern, in Europa zugelassen.

Die Verkäufe von Avastin stiegen um 13% dank der jüngsten Zulassungen zur Behandlung von Eierstockkrebs in Europa, von Dickdarm- und Enddarmkrebs in den USA und Europa sowie der ersten Zulassung für neu diagnostiziertes Glioblastom in Japan. Zum guten Wachstum der Division beigetragen hat zudem der starke Verkaufsanstieg um 33% von Actemra/RoActemra zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis. Zwei vielversprechende Arzneimittelkandidaten zeigen zudem das Potenzial auf, die Präsenz von Roche in der Immunologie und Ophthalmologie weiter zu stärken: Etrolizumab zur Behandlung des Reizdarmsyndroms gelangt in die letzte Entwicklungsphase; für Lampalizumab (Anti-Faktor D) zur Behandlung der geografischen Atrophie, einer fortgeschrittenen Form der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), konnten im August am 31. Jahreskongress der American Society of Retina Specialists vielversprechende Ergebnisse von Phase-II-Studien veröffentlicht werden.

Regional betrachtet entfielen die stärksten Verkaufszuwächse auf die USA (+12%) und Schwellenmärkte2 (+10%), insbesondere China, wo ein Wachstum von 23% erreicht wurde. In den USA profitierten die Nettoerlöse für die ersten neun Monate von der Auflösung einer Rückstellung in Höhe von umgerechnet 184 Millionen Franken im dritten Quartal infolge einer Regelung der US-Gesundheitsreform3. In Europa legten die Verkäufe trotz des schwierigen Marktumfeldes um 2% zu, gestützt auf die Nachfrage nach Spezialtherapien wie Avastin, dem Hautkrebsmedikament Zelboraf und Actemra.

Roche hat derzeit 65 neuartige pharmazeutische Wirkstoffe in der Entwicklungspipeline. Rund zwei Drittel der Wirkstoffe in der späten Entwicklungsphase werden mit Begleitstests entwickelt. Im September wurden von Roche am europäischen Krebskongress vielversprechende Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten für Alectinib, einen so genannten ALK-Hemmer, bei Patienten mit metastasierendem nichtkleinzelligem Lungenkrebs vorgestellt. Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA gewährte Alectinib den Status eines Therapiedurchbruchs („breakthrough therapy designation“).

Division Diagnostics – Geschäft mit klinischen Labors trägt wesentlich zum Wachstum bei Die Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um 4% auf 7,7 Milliarden Franken, was vor allem der Nachfrage nach Tests und Plattformen für klinische Labors vom Geschäftsbereich Professional Diagnostics (+7%) zu verdanken ist. Die Bereiche Tissue Diagnostics (+6%) und Molecular Diagnostics (+2%) trugen ebenfalls zum Verkaufsplus der Division bei. Bei Diabetes Care waren die Verkäufe um 2% rückläufig. Roche Diabetes Care setzt die Restrukturierungsaktivitäten zur langfristigen Sicherung der Profitabilität fort.

Die Regionen Asien-Pazifik und Lateinamerika verzeichneten weiterhin ein starkes Verkaufswachstum, hier legten die Umsätze um 12% zu. Besonders stark war die Nachfrage in China, wo die Verkäufe um 23% anstiegen. In der Region EMEA (Europa, Nahost und Afrika), auf die 46% des Gesamtgeschäfts der Division Diagnostics entfallen, wuchsen die Verkäufe um 3%. In Nordamerika stagnierten die Umsätze aufgrund des anhaltenden Preisdrucks im Bereich Diabetes Care. In Japan erreichte die Division ein Verkaufsplus von 1%.

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