Dievini Hopp BioTech Holding wird Befreiung gewährt


Agennix AG

04.11.2010, Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX/ISIN DE000A1A6XX4) wurde gestern davon in Kenntnis gesetzt, dass die Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht (BaFin) den grössten Aktionär der Gesellschaft, die dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG („dievini“), sowie bestimmte Gesellschaften und Privatpersonen, denen der Anteilsbesitz von dievini zugerechnet wird, in Zusammenhang mit der im Oktober 2010 durchgegeführten Kapitalerhöhung der Gesellschaft von den Verpflichtungen aus §35 WpÜG befreit hat, die Kontrollerlangung zu veröffentlichen, der BaFin eine Angebotsunterlage zu übermitteln sowie ein Pflichtangebot an die übrigen Aktionäre der Agennix AG zu unterbreiten.


Als Folge der Beteiligung an der am 4. Oktober 2010 abgeschlossenen Kapitalerhöhung erlangten dievini, sowie bestimmte Gesellschaften und Privatpersonen, denen der Anteilsbesitz von dievini zugerechnet wird, Kontrolle über die Gesellschaft im Sinne von §29 Abs. 2 WpÜG und wären ohne die Gewährung der Befreiung verpflichtet gewesen, ein Pflichtangebot an die übrigen Aktionäre der Agennix AG abzugeben.


Medienkontakt:


Agennix AG Fraunhoferstrasse 20 82152 Planegg/Martinsried Deutschland Investor Relations & Corporate Communications T.: +49 89 8565-2693 E.: ir@agennix.com

ENDE Pressemeldung / Pressemitteilung Dievini Hopp BioTech Holding wird Befreiung gewährt


Über Agennix AG:
Agennix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das im November 2009 aus dem Zusammenschluss der GPC Biotech AG und Agennix, Inc. hervorgegangen ist. Agennix entwickelt neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf, die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen.

Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten, doppelt verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-2-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung (Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln.

Weitere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase 1-Entwicklung), der oral verfügbare platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren.

Agennix’ eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas.


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