MetrioPharm: elektronisches Zulassungssystem

29.08.2007 | von MetrioPharm AG

29.08.2007, Zürich, die MetrioPharm AG investiert einen sechsstelligen Betrag in ein modernes elektronisches Dokumentenmanagement-System im Bereich der Pharma-Entwicklung und Zulassung.

Über MetrioPharm AG:

Fokus der MetrioPharm AG ist die Weiterentwicklung, Zulassung und Vermarktung von bereits erfolgreich getesteten, innovativen Medikamenten.

Die Wirkstoffklasse MP 1000 wurde von namhaften Wissenschaftlern in Russland entwickelt. Ihnen fehlen jedoch das Know-how über internationale Zulassungsprozesse, das notwendige Kapital sowie die erforderlichen Marktkenntnisse, um ihre Entdeckungen über Kooperationen und Lizenzen mit grossen Pharmaunternehmen in den USA, Europa und Japan zulassen und effektiv vermarkten zu können.

Die MetrioPharm AG wurde gegründet, um die herausragenden medizinisch- wissenschaftlichen Entwicklungen, welche MP 1000 zugrunde liegen, mit internationalem Pharma Know-how (Entwicklung, Zulassung, Lizenzierung) sowie Investitionskapital zu einem schlagkräftigen und wachstumsstarken Geschäftsmodell zu bündeln.

Die MetrioPharm AG hat sich zum Ziel gesetzt, die MP 1000 Wirkstoffentwicklung in den kommenden zwei bis drei Jahren so weit fortzuführen, dass mehrere therapeutische Wirkstoffe mit hoher Wertsteigerung an internationale Pharmakonzerne auslizenziert werden können. Die Finanzkraft und die Marktpräsenz der Lizenznehmer (Pharmakonzerne) sind Garanten dafür, dass die Medikamente zügig in den Zielmärkten zugelassen und auch mit der entsprechenden Schlagkraft vermarktet werden. Die MetrioPharm AG profitiert dabei durch Einmalzahlungen und laufenden Lizenzeinnahmen.

Innerhalb der gesamten Biotech-Entwicklungs- und Wertschöpfungskette konzentriert sich die MetrioPharm AG damit auf ein Segment, das einen grossen Hebel in der Wertsteigerung bei vergleichsweise geringen Kosten und eng begrenztem Risiko ermöglicht.

Hinweis: Der Über-uns-Text stammt aus öffentlichen Quellen oder aus dem Firmenporträt auf HELP.ch.