Konzernverkäufe stiegen in den ersten sechs Monaten um +6% zu konstanten Wechselkursen (CER1; in CHF ausgewiesen -2% und auf USD-Basis2 +8%) aufgrund hoher Nachfrage nach innovativen Medikamenten und Diagnostika.
Verkäufe der Division Pharma erhöhten sich um +6% (CER; in CHF ausgewiesen -1% und auf USD-Basis +8%) aufgrund des kontinuierlich hohen Umsatzwachstums unserer Medikamente in allen Therapiebereichen; die wichtigsten Wachstumstreiber waren Xolair (allergisches Asthma, chronische Nesselsucht, Nahrungsmittelallergien), Hemlibra (Hämophilie A), Ocrevus (Multiple Sklerose), Phesgo (Brustkrebs) und Vabysmo (schwere Augenerkrankungen).
Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um +3% (CER; in CHF ausgewiesen -3% und auf USD-Basis +6%), angetrieben durch die Nachfrage nach Produkten für die Immundiagnostik und die klinische Chemie sowie nach Lösungen für die Pathologie und die Molekulardiagnostik.
Kernbetriebsgewinn erhöhte sich um +10% (CER, in CHF ausgewiesen -1%), dies aufgrund höherer Verkäufe und sonstiger Erträge; Betriebsgewinn nach IFRS sank um -6% in CHF aufgrund der Aufwertung des Schweizer Frankens.
Kerngewinn je Titel stieg um +9% (CER; in CHF ausgewiesen -2%); verwässerter Gewinn je Titel nach IFRS sank um -8% in CHF aufgrund der Aufwertung des Schweizer Frankens.
Wichtige Ereignisse:
Beschleunigtes Zulassungsverfahren in den USA für Giredestrant bei Brustkrebs im Frühstadium, für Enspryng bei schilddrüsenbedingter Augenerkrankung, für Tecentriq bei Darmkrebs und für Gazyva/Gazyvaro bei idiopathischem nephrotischem Syndrom und primärer membranöser Nephropathie, zwei Autoimmunerkrankungen, welche die Nieren betreffen
Annahme des ergänzenden Zulassungsantrags in den USA für die Kombinationstherapie mit Lunsumio und Polivy bei Blutkrebs sowie für Gazyva/Gazyvaro bei systemischem Lupus erythematodes
Positive Phase-III-Daten zu Divarasib bei Lungenkrebs; Präsentation vielversprechender Daten zu Fenebrutinib bei Multipler Sklerose (Phase III), zu Gazyva/Gazyvaro bei drei Autoimmunerkrankungen (Phase III) und zu Enicepatid (CT-388) und Petrelintid bei Adipositas (Phase II)
Einführung von Axelios 1, einer wegweisenden Sequenzierplattform der nächsten Generation auf Basis der innovativen SBX-Technologie, die die schnellste DNA-Sequenzierung im industriellen Massstab ermöglicht
CE-Kennzeichnung in der EU für zwei Bluttests: Elecsys pTau217 zum Nachweis der Alzheimer-Pathologie und Elecsys IGRA TB zum Nachweis einer latenten Tuberkuloseinfektion
US-Zulassung für Ventana PTEN (SP218) RxDx Assay, das erste Begleitdiagnostikum zur Bestimmung der Konzentration eines wichtigen Proteins bei Prostatakrebs
Globale Kooperationsvereinbarung mit Nurix Therapeutics für den BTK-Degrader Bexobrutideg in den Bereichen maligne Hämatologie, Immunologie und Neurologie
Vereinbarung zur Übernahme von PathAI, um die KI-gestützte Diagnostik zu transformieren Ausblick für das Gesamtjahr 2026 bestätigt.
Ausblick für 2026
Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) erwartet für das Gesamtjahr 2026 eine Zunahme der Konzernverkäufe im mittleren einstelligen Bereich (CER). Für den Kerngewinn je Titel wird ein im hohen einstelligen Bereich (CER) liegendes Wachstum angestrebt. Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.Anmerkungen
[1] CER (Constant Exchange Rates). Die prozentualen Veränderungen zu konstanten Wechselkursen werden auf Basis von Simulationen berechnet, bei denen die Ergebnisse 2026 wie auch 2025 zu konstanten Wechselkursen konsolidiert werden (Durchschnittskurse für das am 31. Dezember 2025 abgeschlossene Geschäftsjahr). Definition von CER: siehe Seite 187 des Roche-Finanzberichts 2025.
[2] USD (US-Dollar). Die prozentualen Veränderungen ausgewählter Umsatzkennzahlen in US-Dollar basieren auf einer Umrechnung der Umsatzwerte 2026 und 2025 zu den jeweiligen durchschnittlichen US-Dollar-Wechselkursen der betreffenden Periode. Diese ergänzenden Informationen sollen die Vergleichbarkeit mit anderen Unternehmen erleichtern.
[3] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Produkte.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3) Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7) Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11) negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
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