Chugai und Debiopharm Group geben exklusiven Lizenzvertrag für Krebsmedikament FF284 (Debio 1347) bekannt

08.01.2013 | von Debiopharm International SA

Uhr Lesedauer: 2 Minuten


08.01.2013, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. („Chugai“) und Debiopharm Group („Debiopharm“) gaben heute bekannt, dass sie am 17. Dezember 2012 eine Lizenzvereinbarung über den von Chugai entdeckten Wirkstoff FF284 (Bezeichnung von Debiopharm: Debio 1347) geschlossen haben, der kurz vor dem Beginn der klinischen Entwicklung in der Onkologie steht.


Im Rahmen dieses Vertrags erteilt Chugai Debiopharm eine exklusive Lizenz für die Weiterentwicklung und Vermarktung von FF284 (Debio 1347) in allen Ländern der Welt, einschliesslich Japan. Darüber hinaus gewährt Chugai eine nicht exklusive Lizenz für die Entwicklung und Vermarktung eines Companion Diagnostic für FF284 (Debio 1347). Der Vertrag sieht vor, dass Debiopharm und Chugai gemeinsam eine Phase I Dosiseskalationsstudie durchführen. Für die Erteilung der Lizenz erhält Chugai im Gegenzug von Debiopharm eine Vorabzahlung sowie Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren.

„Wir sind sehr erfreut über den Lizenzvertrag mit Debiopharm zur Entwicklung und Vermarktung von FF284“, so Tatsuro Kosaka, Präsident und COO von Chugai. „Wir werden weiter mit Debiopharm zusammenarbeiten, um FF284 so bald wie möglich für die Krebspatienten verfügbar zu machen.“

„Wir freuen uns, gemeinsam mit Chugai die Entwicklung von Debio 1347 voranzutreiben“, erklärte Rolland Yves Mauvernay, Präsident und Gründer von Debiopharm Group. „Von seinem Profil her ist zu erwarten, dass Debio 1347 ein massgeschneidertes Medikament mit hoher antitumoraler Wirksamkeit wird es ist sehr vielversprechend.“


Medienkontakt: Beatrice Hirt Communication Coordinator bhirt@debiopharm.com Tel.: +41 21 321 0111

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Über Debiopharm International SA:

Debiopharm GroupTM (Debiopharm) ist ein 1979 gegründeter, weltweit tätiger Biopharmakonzern mit Sitz in Lausanne, Schweiz. Der Tätigkeitsschwerpunkt von Debiopharm liegt auf der Entwicklung innovativer verschreibungspflichtiger Medikamente in Therapiegebieten mit ungedecktem medizinischem Bedarf. Das Unternehmen ist besonders auf das Fachgebiet Onkologie spezialisiert. Debiopharm lizenziert vielversprechende biologische und niedermolekulare Arzneimittelkandidaten, die die klinische Entwicklungsphase I, II oder III erreicht haben, sowie Kandidaten in früheren Entwicklungsstadien von anderen Unternehmen ein und entwickelt diese weiter bzw. mit.

Die Produktentwicklung wird mit dem Ziel der weltweiten Zulassung und der Ausschöpfung des maximalen Verkaufspotenzials vorgenommen. Vertriebs- und Marketinglizenzen für die Erzeugnisse werden an pharmazeutische Partnerunternehmen vergeben. Debiopharm betätigt sich zudem auf dem Gebiet der Companion Diagnostics um den Bereich der personalisierten Medizin voranzutreiben.



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