Agennix AG gibt „Notice of Allowance“ für Patentanmeldung zum Schutz der Anwendung von Talactoferrin Alfa
30.07.2012, Die Agennix AG gab heute bekannt, dass das Patent und Markenamt der Vereinigten Staaten (U.S. Patent and Trademark Office) die „Notice of Allowance“ für die Anmeldung des Patents mit der Patentanmeldungsnummer US 12/964,327 und dem Titel „Lactoferrin in the treatment of malignant neoplasms and other hyperproliferative diseases” gewährt hat.
Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand und Sprecher des Vorstands, kommentierte: „Dieses Patent wird den Schutz von Talactoferrin alfa zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs und Nierenzellkrebs um Kombinationstherapien mit einer Vielzahl anderer Krebsbehandlungen erweitern, wie z.B. Chemotherapie, biologische Therapien und Immuntherapien. Dies ist insbesondere von Bedeutung, da es den Patentschutz von Talactoferrin in Bereichen, die wir als vorrangig für die zukünftige klinische und kommerzielle Entwicklung betrachten, weiter stärkt. Im Rahmen unserer Phase III Studie FORTIS C wird Talactoferrin derzeit beispielsweise in Kombination mit den gängigen Chemotherapeutika Carboplatin und Paclitaxel zur Erstlinientherapie von nicht kleinzelligem Lungenkrebs erprobt.“
Dr. Hombeck führte fort: „Wir erwarten in Kürze Ergebnisse aus unserer am weitesten fortgeschrittenen Phase III Studie FORTIS M, im Rahmen derer Talactoferrin als Monotherapie bei Patienten mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs erprobt wird, deren Erkrankung nach zwei oder mehreren vorangegangenen Therapielinien weiter fortgeschritten war.“
Medienkontakt:
Agennix AG Fraunhoferstraße 20 82152 Planegg/Martinsried Deutschland Tel: +49 89 85 65 26 00 Fax: +49 89 85 65 26 10ENDE Pressemeldung / Pressemitteilung Agennix AG gibt „Notice of Allowance“ für Patentanmeldung zum Schutz der Anwendung von Talactoferrin Alfa
Über Agennix AG:
Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten, doppelt verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-2-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung (Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln.
Weitere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase 1-Entwicklung), der oral verfügbare platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren.
Agennix’ eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas.
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