Evolva schliesst Phase-I-Studien zu EV-077 ab

Diese verblindete, placebo-kontrollierte, randomisierte Studie wurde in Deutschland durchgeführt und umfasste 32 Probanden in 4 Kohorten. Sechs Personen in jeder Kohorte wurden über einen Zeitraum von 7 Tagen mit steigenden Dosen von EV-077 behandelt, die übrigen beiden erhielten ein Placebo.

Ziel der Studie war es, die Sicherheit sowie das pharmakokinetische und pharmakodynamische Profil von EV-077 bei zweimal täglicher Verabreichung zu überprüfen und die minimal wirksame sowie die maximal verträgliche Dosis zu ermitteln. Eine vollständige Hemmmung der Thrombozytenaktivierung wurde mit der geringsten getesteten Dosis (120 mg bid) erreicht, die maximal verträgliche Dosis lag bei 600mg bid. Die weitere Analyse der Daten läuft. Mit den Ergebnissen ist Evolva in der Lage, einen therapeutischen Dosisbereich für die erste klinische Phase-IIa-Studie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu wählen.

Evolva entwickelt EV-077 zur Behandlung von Komplikationen bei Diabetes. EV-077 ist ein oraler Thromboxan-Rezeptor-Antagonist und Thromboxan-Synthase-Inhibitor, der zu einer neuartigen Strukturklasse gehört. Vor der gerade abgeschlossenen Studie mit steigender Mehrfachdosis hat Evolva eine Phase-I-Studie mit steigender Monodosis sowie mehrere pharmakokinetische Studien zu EV-077 durchgeführt.

Diabetes führt zu einer erhöhten Produktion von Prostanoid-Metaboliten, die wiederum den Thromboxan-Rezeptor bei Diabetikern chronisch aktivieren. Dadurch kommt es zu einer erhöhten Thrombozytenaktivierung und Gefässentzündung mit zwei wesentlichen klinischen Folgen: einer erhöhten Prädisposition für vaskuläre Ereignisse (z.B. koronare Herzerkrankung, arterielle Verschlusskrankheit und Schlaganfall) sowie einer fortschreitenden Verschlechterung der Nierenfunktion. EV-077 kann diesen schädlichen Auswirkungen möglicherweise entgegenwirken.

Dr. Norbert Bender, Chief Medical Officer von Evolva, äusserte sich wie folgt: „Der erfolgreiche Abschluss der Mehrfachdosis-Eskalationsstudie bei gesunden Probanden ist für uns ein bedeutender Schritt in Richtung einer klinischen Phase-IIa-Proof-of-Concept-Studie bei Diabetikern. Die Tatsache, dass die Thrombozytenaggregation bereits bei der niedrigsten getesteten Dosis vollständig gehemmt werden konnte, deutet an, dass EV-077 auch im Menschen den Thromboxan-Rezeptor wirksam blockiert und dass Patienten mit sehr geringen Dosen behandelt werden können. Im Laufe des Jahres werden wir die Ergebnisse aller Phase-IStudien zu EV-077 bekanntgeben. Für das 4. Quartal 2011 ist dann der Start unseres Phase- IIa-Programms bei Diabetikern vorgesehen.“


Medienkontakt:
Evolva Neil Goldsmith, CEO neilg@evolva.com + 41 61 485 2005

Jakob Dynnes Hansen, CFO jakobdh@evolva.com + 41 61 485 2034

Paul Verbraeken, IR paulv@evolva.com + 41 61 485 2035

--- ENDE Pressemitteilung Evolva schliesst Phase-I-Studien zu EV-077 ab ---

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We aim to “embed” the results of our technology in products or processes that are partnered with companies and organisations with the expertise and resources to commercialise the products.

Our platform is applicable to a range of industries, including the pharmaceutical, food, chemical and energy sectors. Our main focus is on high value products in the healthcare, nutrition and personal care space.

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