Agennix bestellt Jill Porter als Senior Vice President Pharmaceutical Development

Dr. Rajesh Malik, Forschungs- und Entwicklungsvorstand sagte: „Ich freue mich, Frau Dr. Porter bei Agennix willkommen heissen zu können. Dr. Porter hat umfassende Führungserfahrung bei der strategischen Entwicklung von Produktions- und Logistik-Prozessen sowohl für biologische Präparate im Entwicklungsstadium, als auch für bereits vermarktete biologische Präparate. Frau Dr. Porter verstärkt unser Management-Team in Bereichen, die in der Vorbereitungsphase einer möglichen Zulassungsbeantragung sowie potenziellen Markteinführung von Talactoferrin von kritischer Bedeutung sind.“

Frau Dr. Porter verfügt über circa 20 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie. Sie hatte Führungspositionen im Bereich Produktion und Prozessentwicklung bei Taligen Therapeutics und Altus Pharmaceuticals sowie zuletzt bei Alexion Pharmaceuticals inne. Sie war mehrere Jahre in verschiedenen Positionen mit stetig wachsender Verantwortung bei Hoffman-La Roche tätig, darunter als Leiterin der Abteilung „Biopharmazeutika“ und zeichnete dort für die klinische und kommerzielle Herstellung von zwei biologischen Präparaten verantwortlich. Frau Dr. Porter verfügt somit über langjährige Erfahrung im klinischen und kommerziellen Supply Chain Management sowie bei der Zulassungsbeantragung und Produktzulassung. Sie promovierte im Bereich Agrartechnik an der amerikanischen Purdue University und erhielt ihren Master of Business Administration (MBA) an der U.S. Columbia University.

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ENDE Pressemeldung / Pressemitteilung Agennix bestellt Jill Porter als Senior Vice President Pharmaceutical Development

Agennix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das im November 2009 aus dem Zusammenschluss der GPC Biotech AG und Agennix, Inc. hervorgegangen ist. Agennix entwickelt neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf, die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen.

Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten, doppelt verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-2-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung (Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln.

Weitere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase 1-Entwicklung), der oral verfügbare platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren.

Agennix’ eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas.