Agennix AG bestellt neuen Vice President Clinical Development

Dr. Rajesh Malik, Forschungs- und Entwicklungsvorstand, kommentierte: „Ich freue mich, Dr. Simonson bei Agennix willkommen heissen zu können. Dr. Simonson verfügt über umfassende Erfahrung im klinischen, akademischen und industriellen Umfeld, u.a. als Leiter des klinischen Entwicklungsprogramms für Sepsis bei einem grossen internationalen Pharmaunternehmen. Er verstärkt unser Team in der entscheidenden Vorbereitungsphase für den Start unserer Phase II/III-Studie mit Talactoferrin bei schwerer Sepsis.

Dr. Simonson verfügt über 15 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Vor Aufnahme seiner Tätigkeit bei Agennix hatte er verschiedene leitende Positionen bei AstraZeneca inne; zuletzt als Senior Director, Clinical Research, Infection Therapeutic Area. In dieser Position zeichnete er als leitender Arzt für die Durchführung eines Phase-II-Programms bei Sepsis verantwortlich. Vor seiner Karriere in der Industrie war Dr. Simonson in verschiedenen akademischen Positionen am Duke University Medical Center tätig. Er erhielt seinen Doktorgrad in Medizin am US-amerikanischen Medical College in Wisconsin und seinen Abschluss als „Master of Health Science“ an der Duke University School of Medicine. Er ist Lungenfacharzt sowie Facharzt für Intensivmedizin und Innere Medizin.

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ENDE Pressemeldung / Pressemitteilung Agennix AG bestellt neuen Vice President Clinical Development

Agennix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das im November 2009 aus dem Zusammenschluss der GPC Biotech AG und Agennix, Inc. hervorgegangen ist. Agennix entwickelt neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf, die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen.

Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten, doppelt verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-2-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung (Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln.

Weitere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase 1-Entwicklung), der oral verfügbare platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren.

Agennix’ eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas.