Agennix AG erhält US-Patent zum Schutz der Anwendung von Talactoferrin bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungen

Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand, kommentierte: „Dieses Patent festigt unsere Position hinsichtlich des geistigen Eigentums an Talactoferrin in einem bedeutsamen Markt. Das Patent wird insbesondere die Anwendung von Talactoferrin in der führenden Indikation nicht-kleinzelliger Lungenkrebs schützen. Wir sind erfreut, dass wir erst kürzlich die Patientenaufnahme in die Phase III-Zulassungsstudie FORTIS‑M, die Talactoferrin für diesen Anwendungsbereich erprobt, abschliessen konnten.“

Agennix berichtete ausserdem, dass vor kurzem die Erteilungsabsicht für eine Patentanmeldung in Japan erhalten wurde, die die Anwendung von Talactoferrin bei Lungenkrebs abdeckt und Patentschutz bis 2023 gewähren würde. Die Gesellschaft hat darüber hinaus eine anhängige Patentanmeldung in Europa bzgl. onkologischer Anwendungen von Talactoferrin. Talactoferrin

Talactoferrin ist eine oral verabreichbare, biopharmazeutische Therapieform mit immunmodulatorischen und antibakteriellen Eigenschaften, die zur Behandlung von Krebs und schwerer Blutvergiftung (Severe Sepsis) entwickelt wird. Talactoferrin zeigte vielversprechende Wirksamkeit in randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo- kontrollierten Phase II-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung, einer lebensbedrohlichen Erkrankung infolge einer Infektion oder allgemeinen Entzündung. Gegenwärtig werden zwei Phase III-Studien mit Talactoferrin bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durchgeführt. Die Patientenaufnahme in die FORTIS-M- Studie, eine der beiden Phase III-Studien, wurde im März 2011 abgeschlossen. Die Gesellschaft beabsichtigt Talactoferrin ebenfalls für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln und plant, eine Phase II/III-Studie in dieser Indikation zu initiieren. Talactoferrin hat sich bei den genannten Patientengruppen als sehr gut verträglich erwiesen.

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ENDE Pressemeldung / Pressemitteilung Agennix AG erhält US-Patent zum Schutz der Anwendung von Talactoferrin bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungen

Agennix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das im November 2009 aus dem Zusammenschluss der GPC Biotech AG und Agennix, Inc. hervorgegangen ist. Agennix entwickelt neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf, die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen.

Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten, doppelt verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-2-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung (Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln.

Weitere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase 1-Entwicklung), der oral verfügbare platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren.

Agennix’ eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas.