Update zu Acino’s Implantaten Goserelin und Leuprorelin

09.02.2011 | von Acino International AG

Uhr Lesedauer: 1 Minute


09.02.2011, Acino’s Vertriebspartner für Deutschland und Grossbritannien hat sich entschlossen, das 1-Monats-Implantat von Goserelin wegen vereinzelt aufgetretener technischer Mängel des Applikationssystems vorsorglich vom Markt zurückzurufen. Ein gesundheitliches Risiko für den Patienten besteht nicht. Die Optimierung des Applikationssystems, von der man eine bessere Handhabung des Produktes und somit eine höhere Akzeptanz seitens der Ärzte und des Pflegepersonals erwartet, ist Gegenstand derzeitiger Verhandlungen zwischen Acino und ihrem Partner.


Ausgehend von laufenden Gesprächen mit dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) in Deutschland erwartet Acino zudem weitere Verzögerungen im Zulassungsverfahren ihrer Goserelin 3-Monats- sowie der Leuprorelin 1-Monats- und 3- Monats-Implantate. Trotz der Verzögerungen ist der erfolgreiche Abschluss der Entwicklung ihrer Implantatprojekte für Acino Ansporn und Verpflichtung zugleich. Zudem ist Acino weiterhin vom bedeutenden Marktpotential beider Präparate überzeugt.


Medienkontakt:
Acino Holding AG Peter Burema CEO der Acino Gruppe T.: +41 61 338 60 00 E.: info@acino-pharma.com W.: www.acino-pharma.com

--- ENDE Pressemitteilung Update zu Acino’s Implantaten Goserelin und Leuprorelin ---

Über Acino International AG:

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