13.04.2011, Merck Serono, eine Sparte der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und ihr Partner Newron Pharmaceuticals S.p.A., gaben heute bekannt, anlässlich der vom 9. bis 16. April in Honolulu, Hawaii stattfindenden 63. Jahrestagung der Amerikanischen Akademie für Neurologie (AAN) neue Daten zu Safinamid zu präsentieren. Safinamid wird derzeit in Phase-III-Studien als Begleittherapie zu Dopaminagonisten oder Levodopa bei Parkinson Krankheit im frühen bis späten Stadium untersucht.
„Die bei der kommenden AAN-Tagung zur Präsentation anstehenden Daten werden weiter zum substanziellen Wissen über Safinamid beitragen“, erklärte Dr. Bernhard Kirschbaum, Leiter der weltweiten Forschung und Entwicklung bei Merck Serono. „Wir engagieren uns dafür, Patienten mit Parkinson-Erkrankung – ein Gebiet, auf dem nach wie vor ungedeckter medizinischer Bedarf besteht – neue Therapieoptionen anzubieten.“
„Newron ist hoch erfreut über die bei der AAN zu präsentierenden Ergebnisse, und wir gehen davon aus, dass die Ergebnisse aus den laufenden Phase-III-Studien das sich abzeichnende therapeutische Profil von Safinamid weitere untermauern“, erklärte Dr. Ravi Anand, Chief Medical Officer von Newron.
Die folgenden Abstracts wurden zur Präsentation bei der 63. Jahrestagung der AAN zugelassen:
Safinamide
Late-breaking-Präsentation: Poster zu neuesten Erkenntnissen - First long-term (2-year) controlled study to evaluate treatment with safinamide as add- on to levodopa in patients with Parkinson’s disease and motor fluctuations (Poster P05.287, Mittwoch, 13. April 2011, 14:00 Uhr)
Präsentation
- Safinamide reduces levodopa-induced dyskinesia and extends ON time over 7 days of daily dosing in the MPTP primate model (Präsentation S33.002, Mittwoch, 13. April 2011, 15:15 Uhr)
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