Addex Pharmaceuticals - Résultats financiers, 1er semestre 2011

«Nous sommes enchantés des progrès que nous avons réalisés au premier semestre 2011. Les produits les plus avancés de notre portefeuille technologique poursuivent leur progression en phase IIa, nous disposons de fortes liquidités et nous fonctionnons avec une organisation plus efficace, » a déclaré André Mueller, Président Exécutif d’Addex Pharmaceuticals. « La recherche d’un nouveau PDG a été fructueuse, et nous espérons annoncer la nomination de notre nouveau PDG dans les prochaines semaines. »

«Nous sommes ravis de rapporter une consommation de trésorerie conforme aux estimations et de la maintenir pour l’exercice 2011 à 28-30 millions de CHF, » a déclaré Tim Dyer, directeur financier d’Addex Pharmaceuticals. « La réorganisation en cours est en bonne voie d’apporter des améliorations significatives en terme d’efficacité opérationnelle et de consommation de trésorerie, et nous pensons maintenant que nos réserves de trésorerie dureront jusqu’à fin 2013, sans prendre en compte des revenus obtenus par un nouveau partenariat. »

Le premier semestre 2011 en résumé
Les revenus s’élèvent à 3.2 millions de CHF pour le premier semestre 2011 (1er semestre 2010 : 2.7 millions de CHF), comprenant un versement de 2.6 millions de CHF par Janssen Pharmaceuticals, Inc. (JPI), anciennement Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc, conformément à l’accord sur le mGluR2 PAM ; des droits d’utilisation de technologie de 0.1 million de CHF versés par Merck & Co., conformément à l’accord sur le mGluR4 PAM ; un crédit impôt recherche du gouvernement français de 0.2 million de CHF ; et une subvention de 0.2 million de CHF de la part de la Fondation Michael J. Fox pour la recherche contre la maladie de Parkinson.

Les dépenses de recherche et développement ont diminué de 13% à 14.6 millions de CHF au cours du premier semestre 2011, par rapport à 16.7 millions de CHF au premier semestre 2010, principalement dû à notre baisse des effectifs.

Les dépenses générales et administratives sont restées stables à 3.3 millions de CHF.

Le résultat financier net a diminué à 14.8 millions de CHF pour le premier semestre 2011, par rapport à 17.3 millions de CHF au premier semestre 2010, principalement dû à une baisse significative de nos dépenses d’exploitation.

La trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élèvent à 50.2 millions de CHF au 30 Juin 2011, par rapport à 63.8 millions de CHF à la fin de 2010. La consommation de trésorerie de 13.6 millions de CHF pour le premier semestre 2011 reflète principalement la trésorerie utilisée dans des opérations.

Prévisions:
D’après nos prévisions actuelles, la consommation de trésorerie pour l’ensemble de l’année devrait s’élever à 28-32 millions de CHF.

Réorganisation:
Alors que toutes les mesures ont été prises pour s’assurer que la réorganisation conserve des personnes de talent et des compétences principales, elle devrait fournir des économies significatives. La période de consultation requise par la loi Suisse s’est achevée et les membres du personnel concernés ont été prévenus. Le personnel sera réduit de 111.8 équivalents temps plein (ETP) au 30 juin à 82 ETPs au 30 septembre. Les efforts de priorisation du portefeuille technologique et de réactualisation de la stratégie sont en cours et seront finalisés après la nomination du nouveau PDG.

Revue des produits en cours de développement
Le candidat médicament phare sous contrat, ADX71149, un modulateur allostérique positif (MAP) ciblé sur le mGluR2, ou activateur, en développement clinique pour le traitement de la schizophrénie, a commencé au début de l’année l’étude clinique de Phase IIa chez des patients atteints de schizophrénie. L’ADX71149 a été découvert en collaboration avec JPI dans le cadre d’un partenariat de recherche et de développement initié en 2005. JPI est responsable du développement et de la commercialisation de l’ADX71149. Addex pourrait recevoir jusqu’à 109 millions € correspondant aux étapes de développement et aux étapes règlementaires, plus des royautés basses à deux chiffres.

Le candidat médicament phare, appartenant entièrement à Addex, dipraglurant est un modulateur allostérique négatif (MAN) ciblé sur le mGluR5, ou inhibiteur. Une formulation à libération immédiate, dipraglurant-IR, qui imite le profil pharmacocinétique de la L- Dopa, fait actuellement l’objet d’un essai clinique de Phase IIa pour le traitement des dyskinésies induites par la L-Dopa chez les parkinsoniens (MP-DIL). La fondation Michael J. Fox pour la recherche sur la maladie de Parkinson a octroyé à Addex une subvention de 900,000 USD pour financer cette étude.

L’inhibition du mGluR5 a été validée dans plusieurs indications. Addex a choisi de se concentrer sur la MP-DIL car elle représente un besoin médical non satisfait significatif et croissant. En outre, le composé phare dipraglurant a démontré une efficacité exceptionnelle lors des essais pré cliniques. Dipraglurant-IR a inhibé efficacement, de façon proportionnelle à la dose, la chorée et la dystonie, les deux troubles du mouvement associés à la dyskinésie induite par la L-Dopa. Dipraglurant-IR est le seul médicament candidat en développement à avoir rapporté des effets efficaces à la fois sur la chorée et la dystonie dans des modèles pré cliniques représentatifs. En outre, la plus forte dose testée de dipraglurant-IR a complètement aboli à la fois la chorée et la dystonie chez la plupart des primates non humains lors des tests pré cliniques, ce qui n’a pas été observé avec d’autres composés.

Une formulation à libération prolongée, dipraglurant-ER, est également développée par Addex. Dipraglurant-ER serait optimal pour d’autres indications où l’inhibition du mGluR5 a été validée cliniquement, comme la dystonie, l’anxiété, la dépression, la douleur, le RGO, mais aussi pour des comportements toxicomanogènes ou compulsifs.

Alors que la majorité de ces conditions peuvent fréquemment être concomitantes avec la maladie de Parkinson, dipraglurant-ER peut également être testé comme traitement pour ces indications chez des patients non parkinsoniens.

Addex est en partenariat avec Merck & Co., Inc. pour le développement de candidats médicaments mGluR4 PAM pour le traitement de la maladie de Parkinson. Le partenariat portant sur le MAP du mGluR4 signé à la fin de 2007 a réalisé deux étapes pré cliniques, et la phase de développement du contrat s’est terminée avec succès. Merck est responsable du développement futur du MAP du mGluR4. Addex pourrait recevoir jusqu’à un total de 167 millions de USD correspondant aux étapes de paiements et royautés.

Dans le cadre d’un contrat séparé, Addex reprendra de Merck & Co., Inc. ses droits de propriété intellectuelle autour de l’ADX63365 et autre candidat et candidat backup ciblé MAP du mGluR5, approche originale pour le traitement de la schizophrénie. La décision clôt un accord de licence datant de 2008 dans lequel Merck avait reçu des droits exclusifs sur des MAP ciblés mGluR5.

Une retransmission par internet et conférence téléphonique se tiendra à 16h00 CET (15h00 GMT / 10h00 ET) aujourd’hui. Pour participer, vous pouvez vous connecter à la retransmission ou appeler l’un des numéros suivants.

+41 91 610 56 00 (Europe) +44 203 059 58 62 (UK) +1 866 291 4166 (USA)

Contact
Chris Maggos Business Development & Communication Addex Pharmaceuticals Tel. 022 884 15 11 chris.maggos@addexpharma.com

Note de la rédaction : les droits d’image appartiennent à l’éditeur concerné.