17.06.2011, Acino und Bayer HealthCare Pharmaceuticals ha-ben einen mehrjährigen, exklusiven Fertigungsvertrag für Bayers neuartiges Verhü-tungspflaster abgeschlossen.
Gemäss dem Übereinkommen wird Acino mit der Produktion kommerzieller Mengen von Bayers neuem Pflaster im Hinblick auf dessen Vermarktung beauftragt. Acino hat Bayer bereits mit klinischem Prüfmaterial für die laufenden Phase III (und frühere) Stu-dien beliefert. Um die Lieferbereitschaft angesichts der erwarteten Nachfrage zu gewährleisten, baut Acino die Herstellkapazität für transdermale Systeme an ihrem Standort Miesbach in Deutschland deutlich aus. Die Vorbereitungsarbeiten für ein neues Produktionswerk, dessen Fertigstellung für Ende 2012 geplant ist, schreiten planmässig voran. Die Ge- samtinvestition für den neuen Bau belaufen sich auf rund EUR 20 Mio. Nach Inbetrieb- nahme des neuen Werkes wird die Kapazität das zwei- bis dreifache der heutigen Jah- resleistung von zirka 30 Mio. Transdermalsystemen erreichen.
„Nachdem uns bereits die Entwicklung des neuartigen Pflasters anvertraut worden ist, sind wir erfreut, dass Bayer uns auch die Herstellung kommerzieller Mengen ihres wich- tigen neuen Produktes für dessen weltweite Lancierung überträgt“, sagte Peter Burema, CEO der Acino Gruppe.
Das innovative Transdermalsystem zur weiblichen Kontrazeption, welches Acino her-stellen wird, enthält eine Kombination der Hormone Ethinylestradiol und Gestagen und befindet sich derzeit in Phase III der klinischen Entwicklung. Das Pflaster, welches in Zusammenarbeit mit Acino entwickelt wurde, wird das kleinste, niedrigst dosierte und einzige transparente Pflaster für die Verhütung durch die Frau auf dem Markt sein.
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