11.02.2011, Acino hat mit einem US Partner eine Lizenz-vereinbarung zur Vermarktung ihres once-daily Rivastigmin-Pflasters (Generikum von Novartis‘ Exelon® für die einmal tägliche Anwendung) unterzeichnet. Gemäss den Ver-tragsbedingungen wird der Partner Meilensteinzahlungen und umsatzabhängige Li-zenzgebühren entrichten. Es ist beabsichtigt, das Produkt in den Anlagen der Acino am Standort Miesbach (Deutschland) herzustellen. Die Markteinführung soll nach Zulas-sung durch die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA und nach Patentablauf des Originalproduktes erfolgen.
Acino hat fundierte technologische Expertise in der transdermalen Wirkstoffapplikation und ein breitgefächertes Know-how in der Entwicklung und Fertigung von therapeuti-schen Pflastern. Das Unternehmen ist derzeit der zweitgrösste Hersteller von Fentanyl-Patches in Europa und der einzige Produzent eines generischen Buprenorphin-Pflasters.
Rivastigmine wird verabreicht für die Behandlung von milder bis mässiger Alzheimer Demenz und ist das erste und derzeit einzige Medikament in einer Pflasterformulierung zur Behandlung dieser Krankheit. Der Wirkstoff wird über einen Zeitraum von 24 Stun-den kontinuierlich abgegeben. Der US-Markt für das Rivastigmin-Pflaster wird auf USD 337 Mio. (+56%, MAT 09/2010) geschätzt. Damit übertrifft die Steigerungsrate des Ri- vastigmin-Pflasters das Wachstum anderer Darreichungsformen (oral, flüssig) deutlich.
Medienkontakt:
Peter Burema
CEO der Acino Gruppe
T.: +41 61 338 60 00
E.: info@acino-pharma.com
W.: www.acino-pharma.com
